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Crenolanib CAS 670220-88-9

Tipo de Pago:
L/C,T/T,D/P,Paypal,Money Gram,Western Union
Incoterm:
FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
Cantidad de pedido mínima:
10 Gram
transporte:
Ocean,Land,Air,DHL,TNT
Hafen:
Shanghai port,Qingdao port
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  • Descripción
Overview
Atributos del producto

ModeloTF-3450

MarcaTianfu

Capacidad de suministro e información a...

PaqueteComo petición del comprador

productividad100Ton

transporteOcean,Land,Air,DHL,TNT

Lugar de origenChina

Apoyo sobre50Ton

Certificados ISO

HafenShanghai port,Qingdao port

Tipo de PagoL/C,T/T,D/P,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Gram
Tipo de paquete:
Como petición del comprador
Nombre del producto: Crenolanib
Sinónimos: 1- (2- (5 - ((3-metiloxetan-3-il) metoxi) -1H-benzo- [d] imidazol-1-il) quinolin-8-il) piperidin-4-ami; CP868569; Crenolanib; [1- [2- [5- (3-metiloxetan-3-ilmetoxi) benziMidazol-1-il] quinolin-8-il] piperidin-4-il] aMina; 1- [2- [5 - [( 3-Metil-3-oxetanil) Metoxi] -1H-benziMidazol-1-il] -8-quinolinil] -4-piperidinaMina; ARO 002; CP 868596; Crenolanib (CP-868569)
CAS: 670220-88-9
MF: C26H29N5O2
MW: 443.54076
Categorías de productos: aromáticos, heterociclos, intermedios y sustancias químicas finas; productos farmacéuticos; inhibidores de la tirosina quinasa; inhibidores
densidad 1.36
Usos Crenolanib (CP-868569) es un inhibidor de PDGFR-α altamente selectivo y potente con IC50 de 0.9 y 1.8 nM contra PDGFRα y PDGFRβ, respectivamente.
Usos Crenolanib (CP-868569) es un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa inhibiendo específicamente el receptor tirosina quinasas PDGFRα y PDGFRβ. Crenolanib (CP-868569) inhibe la actividad de PDGFRα D842V quinasa y previene la fosforilación de PDGFRα de tipo salvaje. Crenolanib (CP-868569) posee actividad antineoplásica potencial. Se cree que Crenolanib suprime las vías de transducción de señales relacionadas con PDGFR que conducen a la inhibición de la angiogénesis tumoral y la proliferación de células tumorales.
Usos Crenolanib es un inhibidor selectivo y biodisponible por vía oral de las tirosina quinasas tipo III con potencias nanomolar contra el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas α (PDGFRα) y PDGFRβ y la tirosina quinasa relacionada con Fms 3 (FLT3; IC50s = 11, 3.2 y 4 nM, respectivamente). También inhibe las formas mutantes médicamente relevantes de estas quinasas, incluida la forma de PDGFR y D835Y que contiene D842V y las mutaciones internas de duplicación de tándem de FLT3, en concentraciones nanomolares. Crenolanib es más de 100 veces selectivo para estas quinasas sobre otras tirosina y serina / treonina quinasas. Es efectivo cuando se usa en células e in vivo. [Cayman Chemical]
Pureza: 98%
Apariencia: polvo blanco roto

PRODUCTOS POR GRUPO : Materiales de curado UV > Fotoiniciadores

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