Triciclohexil fosfina CAS 2622-14-2

Nombre del producto: Triciclohexil fosfina
Sinónimos: triciclohexil-fosfina; TRICYCLOHEXYLPHOSPHINE, 20 WT. % SOLUTI &; TRICYCLOHEXYLPHOSPHINE, 1M EN TOLUENO; TRICYCLOHEXYLPHOSPHINE, 1M IN TETRAHYDR &; Tricyclohexylphonnyphonperphyphonphephonphpphlovephpphlovephyphpphlovephyphcphalphexphalphonphephonphephphanphphusphcccncccccccccchcfnfphalphosphineflorphonphonphccccccccchccncccccccnccccccccccccccggggggggggggggggggggggg;
CAS: 2622-14-2
MF: C18H33P
MW: 280.43
EINECS: 220-069-2
Categorías de Producto: Fosfinas; Ligando; Ligando; Reacción de Mitsunobu; Ligandos de Fosfina; Fosfinas (Reacción de Mitsunobu); Química Orgánica Sintética; Ligandos de fosfina; Compuestos de fósforo
Punto de fusión 81-83 ° C (lit.)
Punto de ebullición 110 ° C.
Densidad 0.909 g / mL a 25 ° C
Fp 48 ° F
temperatura de almacenamiento. −20 ° C
solución de formulario
color blanco a blanquecino
Gravedad Específica 0.9
Solubilidad en agua Soluble en la mayoría de disolventes orgánicos. Insoluble en agua.
Sensible Aire Sensible

Punto de fusión 81-83 ° C (lit.)
Punto de ebullición 110 ° C.
Densidad 0.909 g / mL a 25 ° C
Fp 48 ° F
temperatura de almacenamiento. −20 ° C
solución de formulario
color blanco a blanquecino
Gravedad Específica 0.9
Solubilidad en agua Soluble en la mayoría de disolventes orgánicos. Insoluble en agua.
Sensible Aire Sensible
Usos
La triciclohexilfosfina es un catalizador de ligando utilizado principalmente en química organometálica.
Ligando utilizado en el acoplamiento catalizado por Pd de malononitrilo con haluros de arilo.
reacción de suzuki: Ligando de fosfina voluminosa utilizado con un catalizador de macrociclo Pd (0) -triolefinic para el acoplamiento de Suzuki de bromuros de arilo y cloruros.
Este ligando se aplica con Ni como un intermediario clave en la formación de compuestos de ciclopentano.
Como reactivo, la triciclohexilfosfina se usa para un rango de transformaciones orgánicas catalizadas por metal.
El catalizador de Crabtree es un compuesto organosídico que contiene triciclohexilfosfina utilizada para la hidrogenación de sustratos mono-, di-, tri- y tetra-sustituidos y reacciones de transferencia de hidrógeno.
Los catalizadores de Grubbs consisten en metal de transición, rutenio y triclohexilfosfina, utilizados en la metátesis de olefinas en la química orgánica sintética.